Introduction

Pascal Pujol, David Geneviève, Stéphane Loze

Algorithmie des «omics» et apport de l'IA en médecine personnalisée

Cédric Villani (Université Claude Bernard, Lyon)

« Unlimited Genome »

Alexander Hoischen (Radboud umc, Pays-Bas)

Introduction

Valentin Bitker (EGMG)

Avec le comité de pilotage et l'ensemble des parties prenantes

Étienne Rouleau (Gustave Roussy, Villejuif)

Mohammed Khettab (CHU de l'île de la Réunion)

Introduction

Myriam Livrozet (Illumina)

Implémentation d'un profilage génomique complet en routine au Centre Jean Perrin

Marie-Céleste Ferreira (Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin)

Analyse pharmacogénétique d'échantillons français : résultats TruPath Genome - Focus sur CYP2D6

Léa Payen-Gay (Hospices Civils de Lyon), Louis Lebreton (CHU, Bordeaux)

Questions-Réponses

Myriam Livrozet (Illumina)

Comment apprivoiser les probabilités pour permettre une décision réellement partagée avec les patients ?

Julia de Funès (philosophe), Alain Toledano (oncologue), Pierre-Jean Lamy (Biologiste), Laure Guéroult Accolas (Association Patients)

Margot Comel, Estela Castillon (SIGF), Dorian Bochaton (AERIO), Paloma Siméon (Les Biologistes Médicaux)

Actualités des évaluations de l'HAS

Cédric Carbonneil (HAS)

Ciblage et dégradation par PROTAC

Mario Campone (Institut Cancérologie de l'Ouest, Nantes)

Les « Vecteurs synthétiques » : un bond en avant pour la Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV)

Désirée Deandreis (Gustave Roussy, Villejuif)

The Landscape of Nucleic Acid Therapies for Rare Genetic Disorders

Haiyan Zhou (University College London)

Nanoparticules : engineering et production

Marie Morille (Université, Montpellier)

Table ronde : adapter notre système à l'ère des thérapies individualisées dans les maladies rares

Alban Ziegler (CHU, Toulouse), Marc Bardou (CHU, Dijon), Nina Hulin (ANSM), Joahnn Boehm (AFM Téléthon)

Keynote : « L'IA au service d'une médecine personnalisée, de la génomique au traitement »

Sébastien Marguerès (AI for Health, Paris)

Mise en place d'un panel de gènes spécifique sur le GenexusT : optimisation du temps de rendu de résultats dans le cadre de la recherche de mutations dans le cancer du poumon

Olfa Trabelsi-Grati (Gustave Roussy, Villejuif)

Une nouvelle génération de biopsie liquide pour détecter et suivre le cancer

Olivier Lucas (Aíma Diagnostics)

DIAGNOW, une seule plateforme du résultat à la décision : unifier l'interprétation clinico-génomique, la traçabilité et le suivi du patient dans un même environnement

Marie de Tayrac (Co founder and CEO de GEENG Genetic Genius)

Pleno's novel multiomic Hypercoding technology enables AI driven precision medicine at scale with fast, robust and flexible content

Frédéric Antigny (Head of Business Development de Pleno)

Le rôle du consentement et ses (nouvelles) limites

Bernard Baertschi (Université, Genève)

L'IA à la place du patient autonome ?

Yann Bizien (Cure 51, Paris)

L'IA à la place du patient autonome ?

Cyril Sarrauste de Menthière (Patients en Réseau, Montpellier)

Présentation d'un cas clinique

Manuel Rodrigues (Institut Curie, Paris)

Table ronde avec les intervenants

Apport des cocktails de phénotypage en pratique clinique

Kuntheavy Ing Lorenzini (Genève)

Optimisation thérapeutique chez le patient greffé polymédiqué : vers une médecine personnalisée intégrant pharmacogénétique et suivi thérapeutique pharmacologique

Sylvie Quaranta, Philippine Mutin (Marseille)

Thérapies ciblées orales : personnaliser la prise en charge en intégrant pharmacogénétique et interactions médicamenteuses

Alexandre Evrard (Montpellier)

Pharmacophénotype computationnel : prédire la réponse thérapeutique par l'IA

Adrien Coulet (Paris)

La supervision en conseil génétique, pour qui, par qui et comment être un « supervisé » ?

Nelly Pasz (CHU, Toulouse)

La supervision est-elle déjà en place dans d'autres services hospitaliers ?

Pauline Villa (CHU, Toulouse)

Un point sur le projet MAG SUDOE, un an et demi après le lancement, ce qui a été réalisé et ce qui est en cours

Nelly Pasz (CHU, Toulouse)

Retour d'expériences de superviseurs en CG d'outre-Manche

Marie Angels Ferrer, Estelle Asselin (UK)

Organoïdes : de la recherche fondamentale à l'application clinique

Alice Boilève (Gustave Roussy, Villejuif)

Organoïdes tumoraux cérébraux : modèles prédictifs de la réponse aux traitements et de l'agressivité tumorale

Karine Durand (Limoges)

Bio-impression 3D : de la modélisation tumorale à la thérapie personnalisée

Nicolas Germain (Lille), Philippe Marchetti (Lille)

Table ronde

Marion Simon-Rainaud (Les Echos, Paris), Nicolas Sellier (Jean Verdier, Bondy), Brigitte Courtois (CH Métropole Savoie), Corinne Collignon (HAS, Paris)

Oncotype DX® en France : mise à jour de l'analyse coût-efficacité

Roman Rouzier

FRENCH TOUCH : 10 ans d'utilisation des signatures génomiques en France

Alessandro Viansone (Institut Gustave Roussy, Villejuif)

ASCO 2026 : des données aux décisions cliniques ?

Paul-Henri Cottu (Institut Curie, Paris)

Un retour d'expérience du CEM sur 1 an d'utilisation du kit HP3

Sophie Cotteret (Centre Eugène Marquis, Rennes)

Au-delà des SNV : exploiter tout le potentiel du cfDNA pour la théranostique

Alexandre Harlé (Institut de Cancérologie de Lorraine, Vandouvre-lès-Nancy)

MRD : de quoi parle-t-on ? Quelles techniques ? Comment s'y retrouver dans les offres multiples ?

Alexandre Harlé (Institut de cancérologie de Lorraine, Vandouvre-lès-Nancy)

Monitoring via la MRD : pourquoi, comment (Tumor informed vs tumor agnostic) et quand (néoadjuvant, adjuvant ou/et métastatique ...) ?

Antoine Italiano (Gustave Roussy, Villejuif)

- Cancers digestifs

Julien Taieb (HEGP, Paris)

- Cancer du poumon

Benjamin Besse (Gustave Roussy, Villejuif)

- Cancer du sein

Jean-Yves Pierga (Institut Curie, Paris)

Où en est le PNMR4 ?

Sylvie Odent (CHU, Rennes)

Les thérapies dans les maladies rares

Laura Tourvieilhe (Hospices Civils de Lyon)

Discussion

Initiative GenIDA

Victoria Hinckelmann (Université, Strasbourg)

Intégration de données multiomiques

Andrea Rau

Multiomique en oncologie

Julien Vibert (Heidelberg)

Multiomique long-read

Antonio Vitobello (CHU, Dijon)

Long read vs short read : quels apports en diagnostic de routine ?

Quentin Sabbagh (Nijmegen)

HER2 Low ou ultralow : comment ça marche et dans quelles indications ?

Anne Vincent-Salomon (Institut Curie, Paris)

Un tsunami d'ADC dans les cancers gynécologiques : Quelles limites aux indications des ADC ? Quelle complémentarité avec les autres thérapeutiques ?

Alexandra Leary (Gustave Roussy, Villejuif)

Une médecine impersonnalisée : vit-on un retour en arrière dans la médecine de précision par des indications all comers

Stanislas Quesada (ICM, Montpellier)

Conservation d'extrait d'ADN à température ambiante : «20 ans après»

Colonel Francis Hermitte (Chef de la division criminalistique biologie génétique-IRCGN)

FIGG et automatisation du processus analytique à l'aide du kit intelligence de VEROGEN

Capitaine Marine Bougerie

Génétique récréative, généalogie génétique et criminalistique : faut-il repenser le cadre français ?

Sabine Kheris (Juge d’instruction, Nanterre), Valérie Duby (cadre Greffier, Nanterre), Colonel Sylvain Hubac (Gendarmerie Nationale, Marseille)

L'empowerment patient, l'engagement au long cours d'un malade chronique

Fabrice Huré (Patient Expert | Ultra-traileur | Expert en Santé Numérique et Télésurveillance)

L'Escape Game : un outil ludique pour sensibiliser et former à l'errance diagnostique dans les maladies rares

Pierre Cowet (AP-HP. Centre – Université Paris Cité), Anna Barosi (AP-HP Université Paris-Saclay)

Sea Hero Quest : un jeu vidéo pour le diagnostic personnalisé de la maladie d'Alzheimer

Antoine Coutrot (CNRS, Lyon)

La filière Génomique France Biotech : proposition structurante

Frédéric Girard (France Biotech, Paris)

Gen R : accès à l'innovation à tous

Philippe Berta (Ancien député, généticien, Nîmes)

EGMG : recommandations pour améliorer l'accès à la Médecine génomique

Valentin Bitker (Nextep, Paris)

Discussion

La méthylation comme biomarqueur : de la paillasse à la prescription dans le cancer de l'endomètre

Guillaume Beinse (Hôpital Cochin, Paris)

Apport diagnostique du méthylome dans le diagnostic des tumeurs conjonctives osseuses et des tissus mous

Corinne Bouvier (CHU Timone, Marseille)

Recommandations pour les RCP Moléculaires

Stanislas Quesada (CLCC, Montpellier)

Recommandations GGC : panel pancréas

Bruno Buecher (Institut Curie, Paris)

Frédérique Nowak (INSERM, Paris), Christel Thauvin (INSERM, Dijon)

David Geneviève (CHU Montpellier), Frédérique Penault-Llorca (Unicancer, Clermont-Ferrand)

Yannick Le Guen (IGAS)

Digital humans in biomechanics

Sébastien Roth (Université de Technologie de Belfort-Montbéliard)

Des patients synthétiques aux jumeaux numériques populationnels : que signifie être réaliste ?

Perrine Chassat (INRIA Paris, Heka)

Jumeaux numériques en pharmacologie

Laurence Calzone (Institut Curie, Paris)

ROCHE : approche intégrée du Panel KAPA (Roche) et de la Plateforme DIAGNOW (GEENG Genetic Genius). De la Biopsie Liquide à l'interprétation clinique, la traçabilité et le suivi longitudinal

Alexandra Lespagnol (CHU de Rennes), Marie de Tayrac (GEENG Genetic Genius)

SOPHIA GENETICS : optimisation des flux d'analyse NGS en oncologie solide : retour d'expérience d'un service de Pathologie

Benjamin Tournier (CHU, Dijon)

GUARDANT : apport de l'utilisation du test Guardant 360 CDx (Biopsie Liquide) en pratique clinique quotidienne en oncologie

Eric-Charles Antoine (Clinique Hartmann, Neuilly/Seine)

NATERA : perspectives de l'ADN circulant en routine clinique en 2027

Pierre Laurent-Puig (HEGP, Paris), Johan Estellon (Natera)

Prix Axel Kahn en Oncogénomique

Actualités génomiques dans les cancers Digestifs

Benoist Chibaudel (Hôpital Franco-Britannique, Levallois)

Actualités génomiques dans les cancers du Sein

Audrey Mailliez (Centre Oscar Lambret, Lille)

Actualités génomiques dans les cancers du Poumon

Marie Wislez (Hôpital Cochin, Paris)

Actualités génomiques dans les cancers de la Prostate

Olivier Cussenot (Universite de Vienne Autriche)

Actualités génomiques dans les cancers Gynécologiques

Antoine Deleuze (Centre Eugène Marquis, Rennes)

Conclusion

Prix Axel Kahn dans Les maladies rares

Restitution des auditions/génétique population générale CCNE

Jean-François Delfraissy (CCNE, Paris)

Table ronde : point de vue de

Jean-Louis Touraine (Lyon), Colonel Francis Hermitte (IRCGN, Cergy-Pontoise), Maud Gauthier (Ministère de la Justice, Paris), Sylvie Odent (PNMR4)

Conclusion

Prix Axel Kahn IA-DOME

Workflow augmenté par l'IA des soignants médecine de précision / parallèle avec "Morgan" pour France Travail

Gaël Debost (Ideagency)

Outil commercial de workflow au service des soignants : exemple de Galeon

Loïc Brotons (Galeon)