mercredi 9 octobre 2024
INTRODUCTION SFMPP
LA SEINE
INTRODUCTION SFMPP
INTRODUCTION SFMPP
Pascal Pujol, David Geneviève et Stéphane Loze
Pascal Pujol, David Geneviève et Stéphane Loze
'KEYNOTE' ÉPIGÉNÉTIQUE
LA SEINE
Modération : David Geneviève (SFMPP, CHU Montpellier)
Epigénétique et médecine personnalisée : du cancer aux maladies rares.
Epigénétique et médecine personnalisée : du cancer aux maladies rares.
COMMENT L'IA RÉVOLUTIONNE LA MÉDECINE PERSONNALISÉE (SESSION 1)
LA SEINE
IA ET RECHERCHE DE NOUVELLES THÉRAPEUTIQUES DANS LE CANCER ET LES MALADIES RARES
Avec le soutien institutionnel de PFIZER
Modération : Hélène Gontcharov (FIAC, Paris), Sébastien Marguerès (AI for Health)
Signatures multimodales prédictives de la réponse à l'immunothérapie
Signatures multimodales prédictives de la réponse à l'immunothérapie
Recherche de nouvelles cibles et de nouvelles molécules par IA générative.
Recherche de nouvelles cibles et de nouvelles molécules par IA générative.
ACTUALISATION SUR LES ÉVALUATIONS DES ANALYSES GÉNOMIQUES PAR LA HAS
LA SEINE
Modération : Pascal Pujol (SFMPP, CHU Montpellier), Stéphane Loze (SFMPP, Paris)
Le point sur les évaluations et validations des actes génomiques par la HAS.
Le point sur les évaluations et validations des actes génomiques par la HAS.
SYMPOSIUM ROCHE
LA SEINE
DÉPLOYER L’ANALYSE GÉNOMIQUE PAR BIOPSIE LIQUIDE AUX PATIENTS FRANÇAIS, PRÉSENTATION DU PARTENARIAT ENTRE ROCHE, FMI & GUSTAVE ROUSSY
Modération : Etienne Rouleau (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
PARTIE 1: La puissance du profilage génomique sur biopsie liquide au service de la médecine de précision.
PARTIE 1: La puissance du profilage génomique sur biopsie liquide au service de la médecine de précision.
Antoine Italiano (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Antoine Italiano (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
PARTIE 2: Présentation de la plateforme FRESH et de son offre de soins' et 'Partage d'expérience du point de vue de l'utilisateur
PARTIE 2: Présentation de la plateforme FRESH et de son offre de soins' et 'Partage d'expérience du point de vue de l'utilisateur
Etienne Rouleau (Institut Gustave Roussy, Villejuif) et Florian Estrade (Centre Eugène Marquis, Rennes
Etienne Rouleau (Institut Gustave Roussy, Villejuif) et Florian Estrade (Centre Eugène Marquis, Rennes
DÉJEUNER-DÉBAT ILLUMINA
LA SEINE
L'ARN : UN OUTIL DIAGNOSTIC PUISSANT POUR LES LABORATOIRES DE BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Modération : Caroline Thureau (Directrice Générale Illumina France)
Introduction
Introduction
Caroline THUREAU (Directrice Générale Illumina France)
Caroline THUREAU (Directrice Générale Illumina France)
Salive, NGS et IA au service du diagnostic de l'endométriose.
Salive, NGS et IA au service du diagnostic de l'endométriose.
Yannick Marie (Responsable Recherche et Developpement, Laboratoire NGS, Ziwig)
Yannick Marie (Responsable Recherche et Developpement, Laboratoir...
RNASeq Exome : Pour une approche exhaustive en oncologie.
RNASeq Exome : Pour une approche exhaustive en oncologie.
Albain Chansavang (Département de médecine génomique des tumeurs et cancers, Hôpital Cochin, Paris)
Albain Chansavang (Département de médecine génomique des tumeurs ...
Conclusion
Conclusion
Caroline THUREAU (Directrice Générale Illumina France)
Caroline THUREAU (Directrice Générale Illumina France)
MULTIMODALITÉ ET MÉDECINE PERSONNALISÉE : INTÉGRATION DES DONNÉES MULTIPLES POUR LA PRISE EN CHARGE DU PATIENT
LA SEINE
Modération : Philippe-Jean Bousquet (CAD, Paris) , Pascal Pujol (SFMPP, CHU Montpellier)
Apport de la donnée de vie réelle à la recherche et aux parcours de santé.
Apport de la donnée de vie réelle à la recherche et aux parcours de santé.
Insight for precision oncology from the integration of genomic and clinical data of 13,880 tumors from the 100,000 genomes cancer programme.
Insight for precision oncology from the integration of genomic and clinical data of 13,880 tumors from the 100...
Intégration pluridisciplinaire des approches médicales et paramédicales et maintien de la qualité de vie des patients atteints de cancer ou de maladies chroniques.
Intégration pluridisciplinaire des approches médicales et paramédicales et maintien de la qualité de vie des p...
The European Initiative for Personalized Medicine, EP Per MEd.
The European Initiative for Personalized Medicine, EP Per MEd.
"BURNING QUESTIONS" AUTOUR DU TESTING ONCOGÉNOMIQUE
LA SEINE
Modération : Catherine Nogues (GGC, Marseille), Pierre Laurent-Puig (HEGP, Paris)
Le score PRS, les prédispositions ATM et CHEK2 sont-ils utilisables en pratique clinique ?
Le score PRS, les prédispositions ATM et CHEK2 sont-ils utilisables en pratique clinique ?
Suzette Delaloge (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Suzette Delaloge (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Quelle utilité pour les 'Whole Genome Sequencing' ou des très larges panels ?
Quelle utilité pour les 'Whole Genome Sequencing' ou des très larges panels ?
Olivier Tredan (Centre Léon Bérard, Lyon)
Olivier Tredan (Centre Léon Bérard, Lyon)
RCP moléculaire : Quel apport en pratique clinique et comment « matcher » les données du NGS et l'actionnabilité ?
RCP moléculaire : Quel apport en pratique clinique et comment « matcher » les données du NGS et l'actionnabili...
Arnaud Bayle (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Arnaud Bayle (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
ACCÈS AUX TESTS GÉNOMIQUES EN FRANCE
LA SEINE
Modération : Catherine Simonin (Ligue contre le Cancer)
Equité d'accès aux tests génomiques selon les établissements.
Equité d'accès aux tests génomiques selon les établissements.
Valentin Bitker (Nextep) et Juliette Dupont (Nextep)
Valentin Bitker (Nextep) et Juliette Dupont (Nextep)
Enquête patients et séquençage génomique en cancérologie.
Enquête patients et séquençage génomique en cancérologie.
François Sarkozy (FSNB Health and Care, Paris)
François Sarkozy (FSNB Health and Care, Paris)
PITCHS START-UP : INNOVATION EN MÉDECINE PRÉDICTIVE ET PERSONNALISÉE
LA SEINE
Sous l’égide de ANGELS SANTÉ
Modération : Stéphane Loze (SFMPP, Paris), Pascal Pujol (SFMPP, CHU Montpellier)
La RT-MLPSeq à façon : comment caractériser les pathologies grâce à une signature d'expression simple et clé-en-main ?
La RT-MLPSeq à façon : comment caractériser les pathologies grâce à une signature d'expression simple et clé-e...
Laurine Becquet (Directrice scientifique de GENEXPATH)
Laurine Becquet (Directrice scientifique de GENEXPATH)
Des marqueurs de méthylation innovants au service du suivi des patients atteints de cancer.
Des marqueurs de méthylation innovants au service du suivi des patients atteints de cancer.
Valérie Taly (Présidente, directrice scientifique et co-fondatrice de METHYS Dx)
Valérie Taly (Présidente, directrice scientifique et co-fondatric...
1er marqueur universel des Cellules Tumorales circulantes pour la détection, le suivi et l' orientation thérapeutique en oncologie.
1er marqueur universel des Cellules Tumorales circulantes pour la détection, le suivi et l' orientation thérap...
Agnès Bastid (CEO et co-fondatrice de SIRIUS Neosight)
Agnès Bastid (CEO et co-fondatrice de SIRIUS Neosight)
CRIMINALISTIQUE ET GÉNOMIQUE
MISSISSIPI
Sous l'égide de l'IRCG
Modération : Sylvain Hubac (IRCGN, Cergy-Pontoise), Christian Siatka (Université de Nîmes), Vincent Procaccio (CHU Angers)
Tricellulaire et analyse de génome sur cellule unique en criminalistique.
Tricellulaire et analyse de génome sur cellule unique en criminalistique.
Philippe Manivet (Hôpital Lariboisière, Paris)
Philippe Manivet (Hôpital Lariboisière, Paris)
Généalogie génétique.
Généalogie génétique.
jeudi 10 octobre 2024
COMMENT L'IA GÉNÉRATIVE RÉVOLUTIONNE LA MÉDECINE PERSONNALISÉE (SESSION 2)
LA SEINE
Sous l'égide du HDH et de DOME
Modération : Julien Thevenon (CHU Grenoble Alpes, la Tronche), Cyril Sarrauste de Menthiere (IGH, Montpellier), Roman Hossein Khonsari (Health Data Hub)
IA and oncologie de précision.
IA and oncologie de précision.
IA générative dans les CAC : les initiatives d'Unicancer pour améliorer la prise en charge des patients.
IA générative dans les CAC : les initiatives d'Unicancer pour améliorer la prise en charge des patients.
ECOGÉNOMIQUE : ÉVALUATION, ACCÈS ET REMBOURSEMENT DES TESTS GÉNOMIQUES : OÙ EN EST-ON EN OCTOBRE 2024 ? UN POINT D’ACTUALITÉ COMPLET !
LA SEINE
Sous l'égide de l'INCa
Modération : Sophie Le Ricousse (INCa, Boulogne-Billancourt), Stéphane Loze (SFMPP, Paris)
Accès et remboursement des tests génomiques : le vécu et la vision des industriels.
Accès et remboursement des tests génomiques : le vécu et la vision des industriels.
Julien Bellet (SIDIV) et Ariane Galaup-Paci (LEEM)
Julien Bellet (SIDIV) et Ariane Galaup-Paci (LEEM)
Remboursement et valorisation des actes de médecine génomique
Remboursement et valorisation des actes de médecine génomique
Comment financer les tests génomiques pour le patient hospitalisé dans un établissement public (GHS).
Comment financer les tests génomiques pour le patient hospitalisé dans un établissement public (GHS).
Frédérique Penault-Llorca (Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand)
Frédérique Penault-Llorca (Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand)
Comment financer les tests fonctionnels en génétique des maladies rares et du cancer.
Comment financer les tests fonctionnels en génétique des maladies rares et du cancer.
TABLE RONDE
TABLE RONDE
François Krabansky, Frédérique Penault-Llorca, Claude Houdayer, Laure Guéroult-Accolas, Julien Bellet, Aiane Galaup-Paci, Olivier Vire
François Krabansky, Frédérique Penault-Llorca, Claude Houdayer, Laure Guéroult-Accolas, Julien Bellet, Aiane Galaup-Paci, Olivier Vire
Conclusion
Conclusion
Frédérique Penault-Llorca (Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand)
Frédérique Penault-Llorca (Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand)
'BURNING QUESTIONS' AUTOUR DU TESTING ONCOGÉNOMIQUE EN 2024
LA SEINE
Sous l'égide de la GFCO
Modération : Etienne Rouleau (Institut Gustave Roussy, Villejuif), Karen Leroy (HEGP, Paris)
Quelle place de l'ADNc en pratique : exemple du poumon et avancée du programme Reveal.
Quelle place de l'ADNc en pratique : exemple du poumon et avancée du programme Reveal.
Benjamin Besse (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Benjamin Besse (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Signature génomique du cancer du sein : quid des femmes N0, des pré-ménopausées, des plus de 70 ans . ?
Signature génomique du cancer du sein : quid des femmes N0, des pré-ménopausées, des plus de 70 ans . ?
Roman Rouzier (Centre François Baclesse, Caen)
Roman Rouzier (Centre François Baclesse, Caen)
Au-delà de BRCA 1/2 et du score d'instabilité génomique, quels marqueurs prédictifs de la réponse aux PARP inhibiteurs dans le cancer de l'ovaire ? Premiers enseignements de l'étude GREAT.
Au-delà de BRCA 1/2 et du score d'instabilité génomique, quels marqueurs prédictifs de la réponse aux PARP inh...
Thibault de la Motte Rouge (Centre Eugène Marquis, Rennes)
Thibault de la Motte Rouge (Centre Eugène Marquis, Rennes)
THÉRAPEUTIQUES AGNOSTIQUES : QUELLE VALIDATION PAR LES ESSAIS ? QUEL TESTING ET QUEL ACCÈS ?
LA SEINE
Modération : Muriel Dahan (Unicancer, Le Kremlin Bicêtre), David Perol (Centre Léon Bérard, Lyon)
Faut-il évoluer d'une classification des tumeurs TNM vers une classification moléculaire ?
Faut-il évoluer d'une classification des tumeurs TNM vers une classification moléculaire ?
Fabrice Barlesi (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Fabrice Barlesi (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Quels "endpoints" pour évaluer les thérapeutiques agnostiques des cancers ?
Quels "endpoints" pour évaluer les thérapeutiques agnostiques des cancers ?
Christophe Le Tourneau (Institut Curie, Paris)
Christophe Le Tourneau (Institut Curie, Paris)
SERIOUS GAME
LA SEINE
Lancement du jeu
Lancement du jeu
A.Rafii K.Yauy J.Maraval D.Geneviève P.Pujol
A.Rafii K.Yauy J.Maraval D.Geneviève P.Pujol
PHARMACOGÉNÉTIQUE
MISSISSIPI
Sous l'égide du réseau francophone de Pharmacogénétique (RNPGx) et de la Société Francaise de Pharmacologie et Thérapeutique
Modération : Céline Verstuyft (Hôpital Bicêtre), Dominique Deplanque (CHU Lille)
Pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions : final results from the PREPARE trial.
Pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions : final results from the PREPARE trial.
Jesse Swen (Leiden Uni. Medical Center, The Netherlands)
Jesse Swen (Leiden Uni. Medical Center, The Netherlands)
Le passeport pharmacogénétique : du fantasme à l'application pratique ?
Le passeport pharmacogénétique : du fantasme à l'application pratique ?
- Actualisation des connaissances dans la PGx en oncologie (hors DPD),
- Actualisation des connaissances dans la PGx en oncologie (hors DPD),
- DPD : apport du génotypage et du phénotypage (étude FUSAFE et FUDOSE).
- DPD : apport du génotypage et du phénotypage (étude FUSAFE et FUDOSE).
PGx des antipsychotiques (PHRC Promise) et des antidépresseurs.
PGx des antipsychotiques (PHRC Promise) et des antidépresseurs.
Sylvie Quaranta (Hôp. La Timone, Marseille)
Sylvie Quaranta (Hôp. La Timone, Marseille)
PLAN MALADIES RARES 4 : OÙ EN EST-ON ?
MISSISSIPI
Modération : Agnès Linglart (PNMR4, Paris), Anne-Sophie Lapointe (DGOS, Paris), Philippe Berta (Université de Nîmes)
Le PMR4 : présentation globale et enjeux.
Le PMR4 : présentation globale et enjeux.
Accélération du diagnostic génomique.
Accélération du diagnostic génomique.
Conférence DOME : Données, Omiques, Médecine de précision et Enpowerment !
Sous l’égide de la SFMPP
OMIQUES POUR LA MÉDECINE DE PRÉCISION
ST LAURENT
Sous l'égide de la SFMPP
Modérateurs : Yannis Duffourd (Dijon), Gael Nicolas (Rouen)
Dispositifs médicaux pour phénotypage en vie réelle, application sur l'apnée de sommeil.
Dispositifs médicaux pour phénotypage en vie réelle, application sur l'apnée de sommeil.
Episignatures pour la médécine de précision.
Episignatures pour la médécine de précision.
Analyses de données multi-omiques.
Analyses de données multi-omiques.
SYMPOSIUM
ST LAURENT
ACCÉLÉRER LA MÉDECINE DE PRÉCISION
Modérateurs : Laure Raymond (Lyon), Yannis Duffourd (Dijon)
DiagAI : UNE INTELLIGENCE ARTIFICIELLE EXPLICABLE POUR LA PRIORISATION DE VARIANTS GÉNÉTIQUES EN MALADIE RARE.
FLASH SYMPOSIUM SEQONE : DiagAI : UNE INTELLIGENCE ARTIFICIELLE EXPLICABLE POUR LA PRIORISATION DE VARIANTS GÉNÉTIQUES EN MALADIE RARE....
RÉSOUDRE LES DIAGNOSTICS DIFFICILES AVEC VARSOME CLINICAL.
FLASH SYMPOSIUM VARSOME : RÉSOUDRE LES DIAGNOSTICS DIFFICILES AVEC VARSOME CLINICAL.
EMPOWERMENT : EN PRATIQUE, DE QUOI S'AGIT-IL ? (APPLICATION AUX MALADIES RARES ET À L'ERRANCE DIAGNOSTIQUE)
ST LAURENT
Modérateurs : Laurent Mesnard (Paris), Laure Raymond (Lyon)
- Point de vue individuel : les multiples conséquences de 5 années d'errance médicale pour mon enfant
- Point de vue individuel : les multiples conséquences de 5 années d'errance médicale pour mon enfant
- Point de vue général : errance et trajectoire diagnostiques des personnes vivant avec une maladie rare en Europe
- Point de vue général : errance et trajectoire diagnostiques des personnes vivant avec une maladie rare en Eu...
Fatoumata Faye (EURORDIS - rare diseases Europe)
Fatoumata Faye (EURORDIS - rare diseases Europe)
- Maladies Rares Info Services : pour qui, pour quoi, quand ?
- Maladies Rares Info Services : pour qui, pour quoi, quand ?
Constance Viala (Maladies Rares Info Services, Paris)
Constance Viala (Maladies Rares Info Services, Paris)
- Empowerment du médecin généraliste - Initiative Maladies Rares Occitanie : un réseau de téléexpertise maladies rares pour les médecins libéraux
- Empowerment du médecin généraliste - Initiative Maladies Rares Occitanie : un réseau de téléexpertise maladi...
Hélène de Château-Thierry (Maladies rares Occitanie, Montpellier)
Hélène de Château-Thierry (Maladies rares Occitanie, Montpellier)
- Empowerment du médecin spécialiste - non généticien : retour d'expérience
- Empowerment du médecin spécialiste - non généticien : retour d'expérience
SESSION ABSTRACTS
ST LAURENT
NOUVELLES APPLICATIONS POUR LA MÉDECINE DE PRÉCISION
Modérateurs : Gaël Nicolas (Rouen), Kévin Yauy (Montpellier)
bc-GenExMiner, un outil web de fouille de données de transcriptomique de cancers du sein
bc-GenExMiner, un outil web de fouille de données de transcriptomique de cancers du sein
Signature transcriptomique pour le diagnostic des maladies rares
Signature transcriptomique pour le diagnostic des maladies rares
Exploitation systématique de données d'exomes à partir de k-mers dans les régions hautement répétitives : diagnostic moléculaire pour le gène MUC1
Exploitation systématique de données d'exomes à partir de k-mers dans les régions hautement répétitives : diag...
Exploitation des données d'exomes pour la détermination du statut HLA de classe 1 à 4 digits
Exploitation des données d'exomes pour la détermination du statut HLA de classe 1 à 4 digits
Détermination de l'hétérogénéité intra-tumorale dans les cancers ORL.
Détermination de l'hétérogénéité intra-tumorale dans les cancers ORL.
Comparaison des performances individuelles de 8 outils de prédiction in silico sur l'interprétation des variants faux-sens des gènes BRCA1, BRCA2 et PALB2
Comparaison des performances individuelles de 8 outils de prédiction in silico sur l'interprétation des varian...
SUIVI DES AVANCÉES DOME
ST LAURENT
Modérateurs : Julien Thevenon (Grenoble), Virginie Bernard (Grenoble)
Retours sur le Prix DOME 2023 : MORFEE and 5UTR.
Retours sur le Prix DOME 2023 : MORFEE and 5UTR.
Analyses en cohorte clinique.
Analyses en cohorte clinique.
Virginie Bernard (Grenoble) et Kévin Yauy (Montpellier)
Virginie Bernard (Grenoble) et Kévin Yauy (Montpellier)
Icosathlon.
Icosathlon.
Laure Raymond (Lyon) et Yannis Duffourd (Dijon)
Laure Raymond (Lyon) et Yannis Duffourd (Dijon)
vendredi 11 octobre 2024
ACTUALITÉS DU PFMG 2025
LA SEINE
Modération : Christel Thauvin (INSERM, Paris), Frédérique Nowak (INSERM, Paris)
Avancées et perspectives du PFMG
Avancées et perspectives du PFMG
Christel Thauvin (INSERM, Paris) et Frédérique Nowak (INSERM, Paris)
Christel Thauvin (INSERM, Paris) et Frédérique Nowak (INSERM, Par...
- GLUCOGEN
Projet pilote - GLUCOGEN
Jean-François Gautier (Hôpital Lariboisière, Paris)
Jean-François Gautier (Hôpital Lariboisière, Paris)
- MULTISARC
Projet pilote - MULTISARC
Isabelle Soubeyran (Institut Bergonie, Bordeaux)
Isabelle Soubeyran (Institut Bergonie, Bordeaux)
RESULTAT DE L'ETUDE URGES
LA SEINE
Résultat de l'étude URGES
Résultat de l'étude URGES
TESTING ONCOGÉNOMIQUE : RECOMMANDATIONS ET CONSENSUS
LA SEINE
Modération : Dominique Stoppa-Lyonnet (Institut Curie, Paris), Benoîst Chibaudel (HFB, Levallois-Perret)
Recommandation de testing moléculaire dans le cancer du sein en France, en Europe et aux Etats-Unis ?
Recommandation de testing moléculaire dans le cancer du sein en France, en Europe et aux Etats-Unis ?
Recommandations internationales de l'usage de la biopsie liquide en oncologie : état des lieux.
Recommandations internationales de l'usage de la biopsie liquide en oncologie : état des lieux.
Alexandre Harlé (ICL, Vandouvre-lès-Nancy)
Alexandre Harlé (ICL, Vandouvre-lès-Nancy)
Recommandation de testing moléculaire dans le cancer de la prostate : qui, comment et quand ?
Recommandation de testing moléculaire dans le cancer de la prostate : qui, comment et quand ?
FLASH SYMPOSIUM
LA SEINE
MÉTHODE AUTOMATISÉE POUR CLASSER LES ASSOCIATIONS MÉDICAMENTEUSES PAR VARIANT AVEC UN LARGE PANEL CGP.
FLASH SYMPOSIUM SEQONE : MÉTHODE AUTOMATISÉE POUR CLASSER LES ASSOCIATIONS MÉDICAMENTEUSES PAR VARIANT AVEC UN LARGE PANEL CGP.
Nicolas Philippe (Co-fondateur et chief product and scientific officer, SeqOne)
Nicolas Philippe (Co-fondateur et chief product and scientific of...
Décentraliser la technologie de la biopsie liquide pour l'oncologie de précision
FLASH SYMPOSIUM SOPHIA GENETICS : Décentraliser la technologie de la biopsie liquide pour l'oncologie de précision
Mathieu Carré (Sophia Genetics), Gaëlle Tachon (Centre Léon Berard)
Mathieu Carré (Sophia Genetics), Gaëlle Tachon (Centre Léon Berar...
FLASH DÉJEUNER-DÉBAT
LA SEINE
Modération : Stéphane Loze (SFMPP, Paris)
PEUT-ON REMPLACER L'ANALYSE D'EXOME CLINIQUE DE ROUTINE PAR UN PANEL CGP POUR LE CANCER ?
FLASH DEJEUNER-DEBAT AGILENT : PEUT-ON REMPLACER L'ANALYSE D'EXOME CLINIQUE DE ROUTINE PAR UN PANEL CGP POUR LE CANCER ?
BIOPSIE LIQUIDE EN 2024 : ÉTAT DE L'ART, ÉVIDENCES ET PERSPECTIVES EN ONCOLOGIE.
FLASH DEJEUNER-DEBAT GUARDANT HEALTH : BIOPSIE LIQUIDE EN 2024 : ÉTAT DE L'ART, ÉVIDENCES ET PERSPECTIVES EN ONCOLOGIE.
Clara Montagut Viladot (Hospital del Mar, Barcelone, Espagne
Clara Montagut Viladot (Hospital del Mar, Barcelone, Espagne
PRIX POSTER ET PRIX DU JURY ONCOGENOMIQUE
LA SEINE
ACTUALITÉS EN ONCOGÉNOMIQUE : POST ESMO ET 'CHANGING PRACTICE' NEWS 2024
LA SEINE
Modération : Karen Leroy (HEGP, Paris), Jean-Philippe Spano (Hôpital La Pitié Salpêtrière, Paris)
Actualités en médecine génomique : les nouvelles guidelines ESMO 2024.
Actualités en médecine génomique : les nouvelles guidelines ESMO 2024.
Maria-Fernanda Mosele (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Maria-Fernanda Mosele (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Actualités en médecine génomique dans les cancers de l'enfant.
Actualités en médecine génomique dans les cancers de l'enfant.
Samuel Abbou (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Samuel Abbou (Institut Gustave Roussy, Villejuif)
Actualités en médecine génomique dans le cancer du sein.
Actualités en médecine génomique dans le cancer du sein.
Nawale Hajjaji (Centre Oscar Lambret,Lille)
Nawale Hajjaji (Centre Oscar Lambret,Lille)
Actualités en médecine génomique dans les cancers du poumon.
Actualités en médecine génomique dans les cancers du poumon.
AGRÉMENT, CARRIÈRE ET NOUVEAUX MÉTIERS EN MÉDECINE GÉNOMIQUE
MISSISSIPI
Sous l’égide de la FFGH
Animateurs : David Geneviève (SFMPP, CHU Montpellier) et Damien Sanlaville (HCL, Bron)
Agréments en génétique moléculaire : qui peut prescrire un examen, interpréter les données, peut signer un résultat ? Que dit la loi ?
Agréments en génétique moléculaire : qui peut prescrire un examen, interpréter les données, peut signer un rés...
TABLE RONDE :Que sera la génétique dans 10 ans : parcours de soins, nouveaux métiers et évolutions techniques.
TABLE RONDE : Que sera la génétique dans 10 ans : parcours de soins, nouveaux métiers et évolutions techniques.
FLASH DÉJEUNER-DÉBAT
MISSISSIPI
Modération : Pascal Pujol (SFMPP, CHU Montpellier)
PROFILAGE NGS EXPRESS DES TUMEURS SOLIDES, EN QUOI CELA RÉVOLUTIONNE-T-IL NOS PLATEFORMES ? RETOUR D'EXPÉRIENCE DU PANEL APHP SUR LE GENEXUS.
FLASH DEJEUNER-DEBAT THERMO FISHER: PROFILAGE NGS EXPRESS DES TUMEURS SOLIDES, EN QUOI CELA RÉVOLUTIONNE-T-IL NOS PLATEFORMES ? RETOUR D'EXPÉRIENC...
Nathalie Theou-Anton (PH, Secteur Oncogénétique somatique, Département de Génétique-DMU BioGeM Institut du Cancer AP-HP. Nord Université Paris Cité)
Nathalie Theou-Anton (PH, Secteur Oncogénétique somatique, Départ...
LATE BREAKING NEWS : UN TESTING BRCA1/BRCA2 ULTRARAPIDE DU CANCER DU SEIN À VISÉE THÉRAPEUTIQUE : L'ÉTUDE TURBO.
FLASH DEJEUNER-DEBAT avec le soutien institutionnel de Cerba et NanoporeLATE BREAKING NEWS : UN TESTING BRCA1/BRCA2 ULTRARAPIDE DU CANCER DU SEIN À VISÉE THÉRAPEUTIQUE : L'ÉTUDE TURB...
PRIX POSTER MALADIES RARES ET PRIX DU JURY GENOMIQUE
MISSISSIPI
SESSION THÉRAPEUTIQUE MALADIES RARES
MISSISSIPI
Modération : Laurence Faivre (CHU Dijon), David Geneviève ( SFMPP, CHU Montpellier)
Des oligonucléotides antisens personnalisés pour le traitement des pathologies nano-rares, rêve ou réalité ?
Des oligonucléotides antisens personnalisés pour le traitement des pathologies nano-rares, rêve ou réalité ?
Nouvelles perspectives thérapeutiques dans les malformations vasculaires.
Nouvelles perspectives thérapeutiques dans les malformations vasculaires.
Thérapie génique des leucodystrophies de l'enfant : focus sur la leucodystrophie métachromatique.
Thérapie génique des leucodystrophies de l'enfant : focus sur la leucodystrophie métachromatique.
Thérapie génique de la surdité due à l'otoferline.
Thérapie génique de la surdité due à l'otoferline.
